태국 정부 약사회(GPO)는 금지된 물질이 건강을 향상시키는 특성을 가지고 있다는 증거를 인정하여 마리화나를 이용한 의약품 개발을 위한 연구를 시작했습니다. 또한 내년 XNUMX월까지 대마초를 의료용으로 허용하는 법률 개정안을 추진하고 있습니다.
레크리에이션 사용은 여전히 불법입니다.
GPO 회장 Sopon Mekthon 박사는 어제 특정 상황에서 마리화나가 합법화될 가능성이 있는 상황에서 그의 조직이 식품의약국(FDA) 및 마약억제국과 협력하여 마리화나의 의약품 개발 및 대량 생산에 관한 연구 프로젝트를 시작했다고 밝혔습니다. 삼.
마약 진압국은 이미 압수한 마리화나 100kg을 연구용 원료로 GPO에 제공했습니다.
Sopon은 태국이 많은 환자 그룹의 의료 및 치료 효율성을 향상시킬 수 있는 칸나비노이드 의약품의 개발 및 생산 분야에서 세계적 리더가 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 말했습니다. 고가의 의료용 대마초 추출물을 수출하면 국가적으로 상당한 이익을 얻을 수도 있습니다.
"마리화나는 여전히 해로운 약물로 간주되고 있음에도 불구하고 그 의학적 이점은 널리 받아들여지고 있으며 마리화나에는 화학 요법, 만성 통증, 근육 경직 및 간질의 부작용을 효율적으로 치료할 수 있는 많은 의약 화합물이 포함되어 있다는 것이 과학적으로 입증되었습니다."라고 Sopon은 말했습니다.
“의료용 마리화나 비범죄화를 준비하기 위해 GPO 연구팀은 현재 대마초 오일 설하 방울 형태의 의료용 대마초 추출 프로토타입을 생산하는 연구 프로젝트를 진행 중입니다. 이는 약물 생산의 초기 성분이 될 뿐만 아니라 향후 의약품 개발의 기반으로 활용될 것”
Sopon은 연구팀이 처음 10kg의 마리화나에서 15~18,000리터 또는 100병의 농축 대마초 오일을 추출할 수 있을 것으로 추정합니다.
그는 GPO가 올해 말까지 연구의 예비 결과를 발표할 것으로 예상한다고 말했습니다.
연구팀은 다양한 지역 소스를 통해 마리화나의 품질, 칸나비노이드 성분, 고유한 약리적 특성을 더 잘 이해할 것으로 예상된다. 이러한 혁신을 통해 GPO는 의약품 개발을 임상 시험 수준으로 확대하고 상업적 생산을 위한 추가 계획에 대한 타당성을 평가할 수 있습니다.
GPO 상무이사 Dr Withoon Danwiboon은 연구 결과가 의약품 개발과 새로운 의료 제품의 상업적 생산에 대한 희망적인 징후를 나타낼 경우 그의 조직은 생산을 산업 규모로 확장할 계획이라고 밝혔습니다.
Withoon은 “초기 단계에서는 마리화나에 대한 의학 연구 및 개발의 주요 기지가 방콕 본사에 남아 있습니다.”라고 말했습니다.
"다음 단계에서는 생산 규모 증가와 연구 프로젝트 확장을 위해 촌부리에 있는 토지 부지에서 대마초 의약품 개발 및 생산의 전체 체인을 위한 특수 시설을 개발할 계획입니다."
