태국 정부 제약 기구(GPO)는 불법 물질이 건강을 향상시키는 효과가 있다는 증거를 인정하여 마리화나에서 의약품을 개발하기 위한 연구를 시작했습니다. 또한 내년 XNUMX월까지 대마초를 의료용으로 사용할 수 있도록 법 개정을 추진하고 있습니다.
레크리에이션 사용은 계속 불법입니다.
GPO 회장인 Sopon Mekthon 박사는 어제 특정 상황에서 마리화나가 합법화될 가능성이 있기 때문에 그의 조직이 식품의약국(FDA) 및 마약 억제국과 협력하여 의약품 개발 및 대량 생산에 관한 연구 프로젝트를 시작했다고 말했습니다. 삼.
마약진압국은 이미 압수한 마리화나 100kg을 연구용 원료로 GPO에 제공했다.
Sopon은 태국이 칸나비노이드 의약품의 개발 및 생산에서 세계적인 리더가 될 가능성이 있으며, 이는 많은 환자 그룹에서 의료 및 치료의 효율성을 향상시킬 것이라고 말했습니다. 고가의 의료용 대마초 추출물을 수출하면 상당한 이익을 얻을 수 있습니다.
Sopon은 "마리화나가 여전히 해로운 약물로 간주되고 있음에도 불구하고 그 의학적 이점은 널리 받아들여지고 있으며 마리화나에는 화학 요법, 만성 통증, 근육 경련 및 간질의 부작용을 효율적으로 치료할 수 있는 많은 의약 화합물이 포함되어 있다는 것이 과학적으로 입증되었습니다."라고 말했습니다.
“의료용 마리화나의 비범죄화를 준비하기 위해 GPO의 연구팀은 현재 약물 생산의 초기 성분이 될 대마초 오일 설하 방울 형태로 의료용 대마초 추출 프로토타입을 생산하는 연구 프로젝트를 진행하고 있습니다. 향후 의약품 개발을 위한 기질로 사용될 것"이라고 말했다.
Sopon은 연구팀이 처음 10kg의 마리화나에서 15~18,000리터 또는 100병의 농축 대마초 오일을 추출할 수 있을 것으로 추정합니다.
그는 GPO가 올해 말까지 연구의 예비 결과를 낼 것으로 예상한다고 말했습니다.
연구팀은 다양한 지역 출처를 통해 마리화나의 품질, 칸나비노이드 물질 및 독특한 의약 특성을 더 잘 이해할 것으로 예상됩니다. 이러한 돌파구를 통해 GPO는 의약품 개발을 임상 시험 수준으로 확대하고 상업 생산을 위한 추가 계획을 위한 타당성을 평가할 수 있습니다.
GPO 상무이사 Withoon Danwiboon 박사는 연구 결과가 신약 개발 및 상업화에 대한 희망적인 신호를 나타내면 그의 조직이 산업 규모로 생산을 확장할 계획이라고 밝혔습니다.
Withoon은 "처음에는 이 단계에서 마리화나에 대한 의료 연구 및 개발의 주요 기반이 방콕에 있는 본사에 남아 있습니다"라고 말했습니다.
"다음 단계에서는 생산 규모 확대 및 연구 프로젝트 확장을 위해 촌부리의 토지에 대마초 의약품 개발 및 생산의 전체 체인을 위한 특수 시설을 개발할 계획입니다."
